Черты приспособленности птиц к полету?
Особый способ передвижения, присущий птицам — полет наложил
Отпечаток на всю их организацию. Это проявилось в приспособительных
(адаптивных) изменениях, создающих условия, необходимые для поднятия
И удержания тела в воздухе: облегчение массы тела, создание обтекаемого
Контура и высокоманевренного летательного аппарата. Черты
Приспособленности к полету обнаруживаются в строении всех систем
Органов [1]. Кости птиц прочные и легкие, часто пневматизированные,
Голова облегчена благодаря отсутствию зубов. Шейный отдел
Позвоночника удлинен и чрезвычайно подвижен, выполняя вместе с
Головой роль переднего руля, хватательной конечности и обеспечивая
Круговой обзор крупным, но малоподвижным глазам. Грудопоясничный
Отдел укорочен и малоподвижен, хвостовой отдел укорочен и
Видоизменен, превращен в основу для рулевых перьев [2]. Грудная
Конечность преобразовалась в крыло, что привело к значительным
Изменениям в скелете, особенно в дистальных звеньях. Мускулатура птиц
Расположена на теле крайне неравномерно и обеспечивает две основные
Функции — полет и хождение. Внутренние органы расположены таким
Образом, что наиболее массивные из них лежат вблизи центра тяжести тела
(печень, мышечный желудок) . Облегчение системы органов пищеварения
Достигается редукцией некоторых ее участков (зубов, ободочной кишки) ,
Укорочением кишечника и усилением процессов всасывания (наличие
Ворсинок в толстом кишечнике) . Система воздухоносных мешков,
Дополняющих легкие, не только облегчает массу, пневматизируя кости и
Полость тела птицы, но и создаст условия для дополнительной аэрации, а
Это, в свою очередь, является основой интенсивного обмена и
Жизнедеятельности птицы. В мочевыделительной системе отсутствует
Мочевой пузырь. Концентрированная моча выводится вместе с фекалиями.
Откладывание яиц и внешнее развитие зародыша приводят к тому, что
Тело самки не утяжеляется плодом. Особенности строения системы
Органов движения и перьевой покров создают обтекаемый контур тела,
Отвечающий аэродинамическим требованиям. Крыло превратилось в
Специализированный летательный аппарат. Аэродинамика полета птиц
Сложна и изучена лишь в самых общих чертах
воздушный мешок, легкие кости, развитые грудные мышцы, оперение, отсутствие мочевого пузыря, интенсивный обмен веществ, передние конечность в виде крыльев
воздушный мешок, легкие кости, развитые грудные мышцы, оперение, отсутствие мочевого пузыря, интенсивный обмен веществ, передние конечность в виде крыльев. перья! без них никуда, у пингвинов нет их, вот и пришлось плавить учиться им
Источник
Приспособления птиц к полету.
Палеонтологические материалы по птицам очень скудны. Несомненно, что птицы обособились от архозавров господствовавшей в мезозойскую эру многочисленной и разнообразной группы диапсидных пресмыкающихся. Непосредственных предков птиц нужно искать не среди летающих ящеров, а среди наиболее древней группы архозавров — текодонтов, которые дали начало и остальным группам архозавров. Текодонты по внешнему виду напоминали ящериц и вели наземный образ жизни. У части видов задние конечности были несколько длиннее передних, и при быстром беге животные, вероятно, опирались о землю только задними конечностями. В некоторых особенностях скелета псевдозухий можно усмотреть черты сходства с птицами (детали строения черепа, таза, задних конечностей).
Промежуточные формы между текодонтами и птицами, которые показывали бы последовательные стадии развития оперения и преобразования скелета, пока не обнаружены. Предполагают, что некоторые текодонты постепенно переходили к древесному образу жизни. Разрастание роговых чешуй по бокам тела и хвоста, по заднему краю конечностей позволяло удлинить прыжки с ветки на ветку (гипотетическая стадия предптицы). Дальнейшая специализация и отбор привели к формированию скелетно-мышечной структуры и оперения крыла (и соответствующих преобразований в других системах органов), обеспечившего возможность сначала планирующего, а затем и активного полета. Оперение тела, возможно, развивалось сначала как приспособление к термоизоляции, а уже потом приобрело и добавочную функцию обеспечения обтекаемости тела; оно сформировалось еще до приобретения способности к полету. У некоторых текодонтов на теле были удлиненные чешуи с продольным гребнем и мелкими поперечными ребрышками. Видимо, из них путем расчленения и образовалось перо.
Обособление птиц от пресмыкающихся, вероятно, произошло уже в конце триаса — начале юры, но ископаемых остатков древнейших птиц этого периода пока не найдено. В сланцевых песчаниках — отложениях мелководного залива Юрского моря (возраст около 150 млн. лет) — были найдены отпечатки перьев и пять разной сохранности отпечатков скелета и оперения наиболее древней из известных нам птиц — археоптерикса — по размерам примерно равного сороке. Его относят к особому подклассу ящерохвостых птиц, так как в отличие от современных птиц он имел длинный хвост примерно из 20 позвонков; к боковым поверхностям каждого позвонка крепились парные рулевые перья. Хорошо развито оперение крыла, оперено и все тело. Плечо похоже на птичье, пряжка еще не образовалась, а три хорошо развитых, свободных пальца оканчиваются острыми когтями. Ключицы срослись в вилочку, а лопатка саблевидна; грудина, видимо, еще не имела киля. Задняя конечность птичьего типа, но с примитивными чертами (развита малая берцовая кость, не завершено образование цевки). Как и у многих пресмыкающихся, у археоптерикса были брюшные ребра. Череп рептильного типа, но уже с некоторым подобием клюва, с утонченными костями и увеличенными глазницами. На верхней и нижней челюстях в альвеолах сидят зубы. Вероятно, археоптериксы были способны лишь перепархивать с ветки на ветку или планирующим полетом перелетать от дерева к дереву. При перемещениях в кронах они, видимо, использовали хорошо развитые подвижные пальцы крыльев. Несмотря на многие черты сходства с пресмыкающимися, — это, несомненно, птицы. Археоптерикс представляет примитивную, но специализированную боковую ветвь древних птиц. Предками современных птиц, вероятно, были какие-то еще более примитивные ящерохвостые птицы.
Современные и все остальные ныне известные ископаемые птицы относятся к подклассу настоящих, или веерохвостых, птиц: у них хвостовой отдел позвоночного столба резко укорочен, а последние хвостовые позвонки сливаются в единую косточку — пигостиль, к которой веером прикрепляются рулевые перья. Формируется типичный птичий скелет крыла, на грудине образуется киль, завершается образование цевки, исчезают брюшные ребра и т. д. Примитивных веерохвостых птиц Юрского периода пока не обнаружено, хотя несомненно, что в этот период они уже существовали. Наиболее древние остатки веерохвостых птиц обнаружены в отложениях мелового периода. Их относят к двум надотрядам. Гесперорнисы были крупные, длиной до метра плававшие и нырявшие птицы, по внешнему облику напоминавшие гагар или поганок. Они утратили способность к полету: передние конечности и пояс сильно редуцированы, а грудина без киля. Ихтиорнисы и другие были размерами с голубя. Скелет крыла у них типично птичий, а на грудине хорошо развит киль; несомненно, они были способны летать. От современных эти меловые птицы отличаются наличием мелких зубов на верхней и нижней челюстях и очень маленьким объемом мозговой полости. Вероятно, это боковые специализированные ветви примитивных веерохвостых птиц. В конце мела — в третичном периоде кайнозойской эры, при мерно 70—40 млн. лет назад, идет интенсивная адаптивная радиация веерохвостых птиц и возникает большинство современных отрядов. К сожалению, палеонтологические остатки этого времени малочисленны и не дают представления о характере и темпах эволюции птиц. Резкое увеличение числа видов птиц и формирование современных отрядов по времени совпадает с бурной эволюцией покрытосеменных растений и насекомых: возрастание потенциальных пищевых ресурсов способствовало выработке новых пищевых связей и тем самым обеспечивало интенсивное видообразование птиц.
Источник