При сжигании образца дипептида природного происхождения массой 6,4 г получили 5,376 л (н
При сжигании образца дипептида природного происхождения массой 6,4 г получили 5,376 л (н. у.) углекислого газа, 4,32 г воды и 896 мл (н. у.) азота. При нагревании пептида в избытке раствора гидроксида натрия образуется только одно органическое вещество.
- проведите необходимые вычисления (указывайте единицы измерения искомых физических величин) и установите молекулярную формулу исходного органического вещества;
- составьте структурную формулу исходного вещества, которая однозначно отражает порядок связи атомов в его молекуле;
- напишите уравнение реакции исходного вещества с водным раствором гидроксида натрия (используйте структурные формулы органических веществ).
Рассчитан количественный состав образца:
а) n(C) = n($CO_2$2) = 5.376 / 22.4 = 0.24 моль
M(C) = 12 г/моль, m(C) = 0.24 · 12 = 2.88 г
б) n(H) = 2n($H_2O$) = 2 · 4.32 / 18 = 0.48 моль
M(H) = 1 г/моль, m(H) = 0.48 · 1 = 0.48 г
в) n(N) = 2n($N_2$) = 2 · 0.896 / 22.4 = 0.08 моль
M(N) = 14 г/моль, m(N) = 0.08 · 14 = 1.12 г
г) m(O) = 6.4 – 2.88 – 0.48 – 1.12 = 1.92 г
M(O) = 16 г/моль, n(O) = 1.92 / 16 = 0.12 моль
Рассчитана молекулярная формула дипептида:
Формула вещества — $C_xH_yN_zO_w$
x : y : z : w = 0.24 : 0.48 : 0.08 : 0.12 = 3 : 6 : 1 : 1.5 = 6 : 12 : 2 : 3
Молекулярная (вычисленная) формула — $C_6H_N_2O_3$
Уравнение реакции щелочного гидролиза:
$H_2N–CH(CH_3)–C(O)–NH–CH(CH_3)–CO_2OH + 2NaOH → 2H_2N–CH(CH_3)–CO_2ONa + H_2O$
Источник
Задание с ответами: химия. ЕГЭ — 2018
При сжигании дипептида природного происхождения массой 3,2 г получено 2,688 л углекислого газа (н. у.), 448 мл азота (н. у.) и 2,16 г воды. При гидролизе этого вещества в присутствии гидроксида калия образовалась только одна соль.
На основании данных условия задачи:
1) произведите вычисления, необходимые для нахождения формулы дипептида;
2) установите его молекулярную формулу;
3) составьте структурную формулу дипептида, которая отражает порядок связей атомов в молекуле;
4) напишите уравнение реакции гидролиза этого дипептида в присутствии гидроксида калия.
1) Вычислим количества веществ углекислого газа, азота и воды, образующихся при сгорании дипептида, а также количества и массы входящих в них элементов:
отсюда 
отсюда 
отсюда 
Вычислим массу и количество вещества кислорода, входящего в состав дипептида:
Обозначим молекулярную формулу дипептида как CxHyNzOw, тогда
3) Поскольку при гидролизе дипептида в присутствии гидроксида калия образуется только одна соль, то этой солью является метиламиноацетат калия. Структурная формула дипептида представляет собой:
4) В присутствии гидроксида калия дипептид аланилаланин гидролизуется с образованием соли — метиламиноацетата калия:
Примечание: по данным, приведенным в условии задачи, невозможно однозначно определить структурную формулу вещества. Кроме предложенного пептида, образованного 2-аминопропановой кислотой (
-аланин), условию задачи соответствует и пептид, образованный 3-аминопропановой кислотой (
-аланин)
Источник
Дипептид природного происхождения формула
При сжигании дипептида природного происхождения массой 6,4 г получено 5,376 л углекислого газа (н. у.), 896 мл азота (н. у.) и 4,32 г воды. При гидролизе этого вещества в присутствии соляной кислоты образовалась только одна соль.
На основании данных условия задачи:
1) произведите вычисления, необходимые для нахождения формулы дипептида;
2) установите его молекулярную формулу;
3) составьте структурную формулу дипептида, которая отражает порядок связей атомов в молекуле;
4) напишите уравнение реакции гидролиза этого дипептида в присутствии соляной кислоты.
1) Вычислим количества веществ углекислого газа, азота и воды, образующихся при сгорании дипептида, а также количества и массы входящих в них элементов:
Вычислим массу и количество вещества кислорода, входящего в состав дипептида:
Обозначим молекулярную формулу дипептида как CxHyNzOw, тогда
3) Поскольку при гидролизе дипептида в присутствии соляной кислоты образуется только одна соль, то этой солью является гидрохлорид метиламиноуксусной кислоты. Структурная формула дипептида представляет собой:
4) В присутствии соляной кислоты дипептид аланилаланин гидролизуется с образованием соли — гидрохлорида метиламиноуксусной кислоты:
— правильно произведены вычисления, необходимые для установления молекулярной формулы вещества, и записана молекулярная формула вещества;
— записана структурная формула органического вещества, которая отражает порядок связи и взаимное расположение заместителей и функциональных групп в молекуле в соответствии с условием задания;
Источник
Дипептид природного происхождения формула
При сжигании дипептида природного происхождения массой 3,2 г получено 2,688 л углекислого газа (н. у.), 448 мл азота (н. у.) и 2,16 г воды. При гидролизе этого вещества в присутствии гидроксида калия образовалась только одна соль.
На основании данных условия задачи:
1) произведите вычисления, необходимые для нахождения формулы дипептида;
2) установите его молекулярную формулу;
3) составьте структурную формулу дипептида, которая отражает порядок связей атомов в молекуле;
4) напишите уравнение реакции гидролиза этого дипептида в присутствии гидроксида калия.
1) Вычислим количества веществ углекислого газа, азота и воды, образующихся при сгорании дипептида, а также количества и массы входящих в них элементов:
Вычислим массу и количество вещества кислорода, входящего в состав дипептида:
Обозначим молекулярную формулу дипептида как CxHyNzOw, тогда
3) Поскольку при гидролизе дипептида в присутствии гидроксида калия образуется только одна соль, то этой солью является метиламиноацетат калия. Структурная формула дипептида представляет собой:
4) В присутствии гидроксида калия дипептид аланилаланин гидролизуется с образованием соли — метиламиноацетата калия:
Примечание: по данным, приведенным в условии задачи, невозможно однозначно определить структурную формулу вещества. Кроме предложенного пептида, образованного 2-аминопропановой кислотой (-аланин), условию задачи соответствует и пептид, образованный 3-аминопропановой кислотой (-аланин)
— правильно произведены вычисления, необходимые для установления молекулярной формулы вещества, и записана молекулярная формула вещества;
— записана структурная формула органического вещества, которая отражает порядок связи и взаимное расположение заместителей и функциональных групп в молекуле в соответствии с условием задания;
Для запланированного однозначного ответа к этой задаче недостаточно указать,что это природное соединение т.к.бета аланин входит в число тех немногих природных аминокислот,которые способны образовывать пептиды,но небелковый природы.Т.е. следует указать,что дан природный дипептид белковой природы.В этом случае дипептид-это действительно аланиналанин,состоящий из альфа аланина.
Источник
Дипептид природного происхождения формула
При сжигании дипептида природного происхождения массой 2,64 г получено 1,792 л углекислого газа (н. у.), 1,44 г воды и 448 мл азота (н. у.). При гидролизе этого вещества в присутствии соляной кислоты образовалась только одна соль.
На основании данных условия задачи:
1) произведите вычисления, необходимые для нахождения формулы дипептида;
2) установите его молекулярную формулу;
3) составьте структурную формулу дипептида, которая отражает порядок связей атомов в молекуле;
4) напишите уравнение реакции гидролиза этого дипептида в присутствии соляной кислоты.
1) Вычислим количества веществ углекислого газа, азота и воды, образующихся при сгорании дипептида, а также количества и массы входящих в них элементов:
Вычислим массу и количество вещества кислорода, входящего в состав дипептида:
Обозначим молекулярную формулу дипептида как CxHyNzOw, тогда
3) Поскольку при гидролизе дипептида в присутствии соляной кислоты образуется только одна соль, то этой солью является гидрохлорид аминоуксусной кислоты. Структурная формула дипептида представляет собой:
4) В присутствии соляной кислоты дипептид глицилглицин гидролизуется с образованием соли — гидрохлорида аминоуксусной кислоты:
— правильно произведены вычисления, необходимые для установления молекулярной формулы вещества, и записана молекулярная формула вещества;
— записана структурная формула органического вещества, которая отражает порядок связи и взаимное расположение заместителей и функциональных групп в молекуле в соответствии с условием задания;
Источник