- Классификация органических веществ по типу функциональной группы
- Ациклические соединения
- Карбоциклические соединения
- Гетероциклические соединения
- Классификация соединений по функциональным группам
- Классы органических соединений
- II. Классификация органических соединений в зависимости от характера функциональной группы.
Классификация органических веществ по типу функциональной группы
Огромное разнообразие существующих сегодня органических веществ, а также потребность в синтезе новых соединений с заданными свойствами приводит к необходимости постоянного совершенствования и расширения системы классификации (систематизации). Органические вещества можно рассматривать как некий «пазл», в котором составные части должны идеально подходить друг к другу и к основе. Основой органического вещества является углеродный скелет, а составные части — это функциональные группы, гетероатомы, кратные связи. Классификация также необходима для того, чтобы правильно называть соединения, причем называть так, чтобы все химики понимали, о каком веществе идет речь. Поэтому классификация лежит в основе Международной номенклатуры органических соединений.
В основе классификации органических веществ можно выделить несколько основных подходов:
- Строение углеводородной цепи: замкнутые (циклические) и разомкнутые; линейные и разветвленные УВ.
- Наличие кратных связей: насыщенные или предельные (только одинарные связи) и ненасыщенные или непредельные (двойные и тройные связи) УВ.
- Наличие функциональных групп и замещающих атомов: кислородсодержащие, азотсодержащие, галлоидзамещенные УВ.
- Наличие гетероатома (N, O, S в структуре цикла): гетероциклические УВ.
- Биологическое (природное) происхождение: белки, жиры, углеводы, нуклеиновые кислоты, гормоны, витамины.
- Наличие в структуре соединений помимо C, H, N, O и S, других химических элементов, в том числе металлов: элементорганические (металлорганические) соединения.
Схема классификации в зависимости от строения углеродной цепи приведена на рисунке.
Некоторые соединения могут быть одновременно отнесены к нескольким классам. Например, 2-амино-1-гидрокси-4-нитробензол содержит сразу три функциональные группы, позволяющие отнести его к карбоциклическим (в основе лежит бензол), азотсодержащим (амино- и нитрогруппы) и кислородсодержащим (гидроксильная группа) соединениям.
Понятие о функциональной группе
Определение
Функциональная группа — это совокупность атомов, определяющая характерные химические свойства целого класса веществ.
Иногда к понятию функциональной группы относят также понятие радикал (метил, этил, пропил и т. д.). Однако хотя это и близкие понятия, но отличительным свойством функциональной группы является наличие одинаковых химических свойств, характерных для всего класса веществ, имеющих такую группу в своей структуре. С этой точки зрения алкильные радикалы такими свойствами не обладают.
Классификация органических веществ по типу функциональной группы
По типу функциональных групп органические соединения делят на следующие классы (R-предельный углеводородный радикал):
Ответьте на вопросы:
1.Какое значение имеет в химии классификация веществ?
2.По каким признакам принято классифицировать органические вещества?
3.Какие вещества называют производными углеводородов?
4.Какие признаки положены в основу современной классификации органических соединений? Приведите примеры.
Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:
Познавательно:
Доврачебная помощь при приступе бронхиальной астмы Неотложная помощь Астматический статус. — Это синдром острой дыхательной недостаточности.
Анализ актива баланса Актив баланса содержит информацию о вложении капитала предприятия в конкретное имущество и материальные ценности.
Эффективность деятельности организаций Понятие «эффективность» в экономической литературе излагается неоднозначно.
Эластичность спроса и предложения В общем говоря, эластичность – степень реагирования одной переменной величины в ответ на изменение другой, связанной с первой.
Реализация права: понятие и формы. Реализация права – это фактическое осуществление предписаний правовых норм в поведении субъектов.
Источник
Ациклические соединения
. В этом случае учитывается число связей атома углерода с другими углеродными атомами.
Цепь, содержащая только первичные и вторичные атомы углерода, называется
не разветвленной или нормальной
перед названием соединения).
Цепь, в которую входят третичные или четвертичные атомы углерода, является
(в названии часто обозначается приставкой
— первичный;
— вторичный;
— третичный.
В зависимости от природы атомов, составляющих цикл, различают карбоциклические и гетероциклические соединения.
содержат в цикле только атомы углерода. Они делятся на две существенно различающихся по химическим свойствам группы: алифатические циклические — сокращенно
Карбоциклические соединения
содержат в цикле, кроме атомов углерода, один или несколько атомов других элементов — гетероатомов ( от греч. heteros— другой, иной) — кислород, азот, серу и др.
Гетероциклические соединения
Классификация соединений по функциональным группам
Соединения, в состав которых входят только углерод и водород, называются
Другие, более многочисленные, органические соединения можно рассматривать как производные углеводородов, которые образуются при введении в углеводороды
, содержащих другие элементы.
В зависимости от природы функциональных групп органические соединения делят на
. Некоторые наиболее характерные функциональные группы и соответствующие им классы соединений приведены в таблице:
Классы органических соединений
Примечание: к функциональным группам иногда относят двойную и тройную связи.
В состав молекул органических соединений могут входить две или более одинаковых или различных функциональных групп.
Например: HO- CH2— CH2 -OH (этиленгликоль); NH2 -CH2 — COOH (аминокислота глицин).
Все классы органических соединений взаимосвязаны. Переход от одних классов соединений к другим осуществляется в основном за счет превращения функциональных групп без изменения углеродного скелета. Соединения каждого класса составляют
Источник
II. Классификация органических соединений в зависимости от характера функциональной группы.
Все органические соединения можно рассматривать как углеводороды или их производные, полученные введением в молекулу функциональных групп.
В зависимости от природы функциональных групп органические соединения делятся на классы, основные из которых приведены в таблице 1.
Название функциональной группы
— ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА — это реакционно-способный атом или группа атомов (или реакционный центр), отличных от углерода и водорода, определяющие принадлежность соединения к определенному классу и характеризующие его свойства.
1 Соединения с одной функциональной группой называют монофункциональными, например: С2Н5С1 — хлорэтан, СН3ОН – метанол и т.д.
2 Соединения, содержащие несколько одинаковых функциональных групп называются полифункциональными, например:
3 Соединения, содержащие различные функциональные группы, называются гетерофункциональными, например. СН2(С1)-СООН- монохлоруксусная кислота, СН2(NН2)-СООН — аминоэтановая кислота (глицин Большинства лекарственных веществ имеют полифункциональный характер.
Функциональные группы можно объединить по общности ряда свойств и классифицировать по трем основным свойствам:
1 функциональные группы, обусловливающие кислый характер вещества:
сульфгидрильная или меркаптогруппа
2 функциональные группы, обусловливающие основные свойства вещества: первичная аминогруппа (в алифатических и ароматических соединениях) свободная и замещенная;
аминная третичная – третичный азот является непременным элементом молекул алкалоидов и гетероциклических соединений; гидразинная (—H2N—NH2).
3 Функциональные группы, которые не проявляют ни кислые, ни основные свойства:
оксиметильная или первичноспиртовая
простой эфир
сложноэфирная
ненасыщенная углеродная связь
Переход от одних классов органических соединений к другим осуществляется в основном путем превращения функциональных групп без изменения углеродного скелета. Это свидетельствует о генетической связи всех классов органических соединений.
Поскольку те или иные функциональные группы обусловливают фармакологическую активность лекарственного вещества, функциональный анализ позволяет сделать объективную оценку о его подлинности (см. лабораторный практикум).
В органической химии широко используются следующие основные понятия:
— РОДОНАЧАЛЬНАЯ СТРУКТУРА — это химическая структура, лежащая в основе соединения;
— ОРГАНИЧЕСКИЙ РАДИКАЛ — это остаток органической молекулы, из которой удален один или несколько атомов водорода;
— ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКАЯ ГРУППА — это функциональная группа, связанная с родоначальной структурой или частично входящая в ее состав;
— ЗАМЕСТИТЕЛЬ — это любая функциональная группа или углеводородный радикал, присоединенные к родоначальной структуре.
Внутри каждого класса органические соединения образуют гомологические ряды. ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД — это группа родственных органических соединений, обладающих одинаковыми свойствами и однотипной структурой, каждый последующий член которой отличается от предыдущего на метиленовую группу (-СН2-), называемую гомологической разностью. Сами соединения называются ГОМОЛОГАМИ.
Номенклатура (см. лабораторный практикум).
Современная номенклатура должна быть систематической и международной, чтобы специалисты всего мира могли отобразить в названии молекулы структуру соединения, и, наоборот, по названию однозначно представить структуру.
ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
В молекулах атомы соединены друг с другом в определенной последовательности в соответствии с их валентностью. Порядок связи атомов в молекуле называется ХИМИЧЕСКИМ СТРОЕНИЕМ. Изображение молекул в органической химии
графические
Электронная структура атома углерода
(порядковый номер 6, в главной подгруппе IV группы)
Источник