5. Исследование двигательной сферы:
Мышечный тонус-состояние напряжения мышц при пассивных движениях. В случаях, когда тонус отражает внутреннее состояние мышцы и симпатической системы, контролирующей эту среду, он называется пластическим. Если же тонус отражает состояние периферического двигательного неврона, то он называется контрактильным.
Мышечный тонус представляет собой физиологическое состояние, от которого зависит удержание костей скелета в определенных соотношениях друг к другу и устойчивость при различных положениях. Определение тонуса мышц производится клинически при помощи пассивных движений в различных направлениях, с оценкой сопротивления, которое оказывает растягиваемая мышца. Пассивным движением называется перемещение специалистом исследуемой конечности.
У телочки мышечный тонус – умеренный.
Двигательная способность мышц. При поражении двигательных путей или самих мышц наблюдается невозможность произвольных движений-паралич или ослабление их-парез. Параличи по своему происхождению разделяются на периферические и центральные. Центральные параличи имеют в основе поражение двигательной сферы коры головного мозга или повреждение путей, соединяющих ее с сегментарным аппаратом, в зависимости от чего и различают кортикальные и субкортикальные параличи. Периферические параличи развиваются при поражении периферического двигательного неврона.
Реакция перерождения нерва обнаруживается через 10-15 дней после повреждения нерва. Перерождение нерва характеризуется вначале тем, что исчезает фарадическая возбудимость; гальваническая возбудимость сохраняется, хотя и в искаженном виде. Она исчезает лишь спустя 10-15 месяцев, с развитием полного цирроза. При периферических параличах исчезают кожные и сухожильные и защитные рефлексы. По локализации параличи подразделяются на параличи лицевого нерва, тройничного, седалищного и др.
Клинически центральные параличи представляют полную противоположность периферическим параличам. Для центральных параличей характерно повышение сухожильных рефлексов, с одновременным ослаблением кожных, а также резкая гипертония мышц. Со стороны мышц при пассивном сгибании или разгибании их повышается противодействие (ригидность). Иногда можно отметить сведение мышц, чаще сгибательного типа (контрактура), которое может придавать парализованному органу определенное неизменное положение. Центральные параличи по этому признаку называются спастическими.
Для дифференциального распознавания параличей центрального происхождения (поражение первого неврона от коры до клетки вентральных рогов) от параличей периферического происхождения (поражение второго двигательного неврона-клетка вентральных рогов, нерв и мышца) следует иметь ввиду, что поражение того или иного неврона сопровождается разными отклонениями, что видно из следующей схемы.
Поражение периферического неврона сопровождается:
б) отсутствием (понижением) сухожильных рефлексов;
г) отсутствием пирамидных симптомов.
Поражение центрального неврона сопровождается:
б) повышением сухожильных рефлексов;
г) наличием пирамидных симптомов.
Следует иметь ввиду, что пирамидные симптомы в отдельных случаях могут отсутствовать и при поражении центрального неврона. Параличи в этом случае надежно могут дифференцироваться на основании того, что спинальные поражения будут сопровождаться расстройством чувствитель- ности и нарушением функции половых органов и мочеиспускания, в то время как для поражения периферического неврона характерна атрофия мышц.
У телочки – двигательная способность мышц сохранена.
Координация движений. В выполнении каждого движения принимает участие определенная группа мышц. Одни из них-агонисты-производят движение в том или ином суставе, другие-синегисты-служат опорой для производи- мого движения, третьи-антагонисты-действуют в противоположном направ- лении, влияя на ход движения.
Каждая мышца участвует с точно определенной силой и вступает в дей- ствие в точно определенное время. Порядок, или координация, определя- ется двигательным аппаратом коры головного мозга, подкорковых узлов и мозгового ствола, куда поступают сигналы с рецепторов глубокой чув- ствительности, вестибулярной системы и зрения. Кроме того, в коорди-
нации движения принимает участие мозжечок, вносящий поправки, необходимые для сохранения равновесия.
У телочки – движения координированы.
Источник
Исследование двигательной сферы животного
Двигательный анатомический путь состоит из двух невронов: центрального, начинающегося в ганглиозных клетках коры головного мозга, и периферического, начинающегося в ядрах спинного мозга, расположенных в вентральных рогах.
Осецилиндрические отростки нервных клеток, заложенных в передних центральных извилинах, задних концах лобных долей и парацентральной дольке, образуют в совокупности обособленный пирамидный пучок, который проникает в белое вещество полушарий компактной массой во внутреннюю капсулу, а оттуда—в ножку мозга, варолиев мост и продолговатый мозг. В задней части продолговатого мозга волокна пирамидного пучка одной стороны перекрещиваются с волокнами другой половины мозга и переходят в боковой столб спинного мозга, образуя боковой пирамидный пучок. Неперекрещенная часть волокон спускается в вентральный столб спинного мозга и образует вентральный пирамидный пучок, исходящий из коры головного мозга и носящий общее название пирамидный пучок. На уровне 2—3-го шейных сегментов спинного мозга волокна бокового и вентрального пучков вступают в серое вещество вентральных рогов, образуя древовидные. концевые разветвления, примыкающие к большим двигательным клеткам.
Вместе с пирамидным пучком из соответствующих отделов коры идет и кор-ково-ядерный путь двигательных черепных нервов, несущий центробежные двигательные импульсы к ядрам п. hypoglossi, n. glossophoryngei, n. vagi, n. tri-gemini, а также к ядрам, находящимся в стволовой части мозга (n. oculomoto-rius, n. trochlearis, n. abducens).
Физиологическим продолжением этого пути является путь, берущий начало в клетках вентральных рогов спинного мозга и в соответствующих ядрах черепных нервов; осецилиндрические отростки их складываются в корешки вентральных двигательных спинальных нервов и двигательные корешки черепных нервов, затем переходят в нервные стволы и нервы и заканчиваются двигательными окончаниями в мускулатуре конечностей, туловища и головы.
Таким образом, двигательный путь, по которому пробегают импульсы, исходящие из коры головного мозга до мускулатуры, складывается из корково-спи-нального или корково-ядерного (центрального) и спинально-мышечного или ядерно-мышечного (периферического) невронов.
При патологических процессах (кровоизлияние, воспаление или новообразование) вследствие поражения неврона наступает дегенерация осецилиндриче-ских отростков, идущая от места поражения в центробежном направлении. В случае поражения корковоспинального неврона дегенерация распространяется только до ядер вентральных рогов, не захватывая периферического неврона. В случае же поражения периферического неврона, начальная клетка которого представляет двигательное ядро вентральных рогов и вместе с тем является и «трофическим» центром мышц, наряду с параличом развивается и атрофия мышц. При поражении центрального ядра возникающие параличи не сопровождаются атрофией мышц.
Примечание. Для комплексного исследования нервной системы у сельскохозяйственных животных И. П. Шаптала сконструировал специальный набор, который изготовляется на Московском заводе «Ветзоотехника». В этот набор входят прибор для определения зрачкового рефлекса, прибор для определения болевой чувствительности, прибор для определения тактильной чувствительности, молоток для определения сухожильных рефлексов, закрутка—динамометр и универсальный фотоманометр.
Кроме пирамидного пути, импульсы двигательной иннервации идут через пучок Монакова, который начинается в клетках красного ядра и перекрещивается с пучком противоположной стороны в двухолмии. Пучок занимает латеральное положение в пределах варолиева моста и продолговатого мозга, переходя в спинном мозгу вентрально от бокового пирамидного пучка. В случае поражения пирамидного пучка этот пучок может отчасти заменять его. Главнейшая физиологическая функция этого пучка (f. rubrospinalis Монакова) заключается в регуляции тонуса мускулатуры.
Из остальных центробежных путей заслуживает внимания tractus vestibu-tospinalis (пучок Левенталя) и tractus tectospinalis. Первый берет начало в ядре Дейтерса, затем спускается через продолговатый мозг в спинной, где занимает периферию мозга в пределах боковых и вентральных столбов. Второй пучок начинается в ядрах переднего и заднего четыреххолмия; осевоцилиндри-ческие отростки его при самом начале переходят на другую половину стволовой части мозга, затем через продолговатый мозг проходят в спинной, где занимают зону белого вещества в пределах вентрального столба. Эти пучки лишь в слабой степени могут заменять выпадение пирамидных пучков.
Физиологическое значение tractus vestibulospinalis сводится к координации движений в зависимости от лабиринта и мозжечка. Tractus testospinalis имеет отношение к рефлекторным движениям мускулатуры туловища и конечностей в зависимости от раздражения зрительного и слухового нервов, ядра которых находятся соответственно в переднем и заднем четыреххолмиях.
Из двигательных путей, имеющих отношение к сохранению равновесия тела и к ориентировке в пространстве, можно назвать f. longitudinal is, имеющий смешанное происхождение. Часть клеток начинается в ганглиозных клетках ядра Дейтерса, а другая часть идет из ядра заднего продольного пучка в переднем четыреххолмии. Волокна, начинающиеся в ядре Дейтерса, делятся на восходящую и нисходящую ветви; одни из них остаются на одной стороне, другие же перекрещиваются с ветвями противоположной стороны. Восходящая ветвь может быть прослежена вплоть до ядер п. oculomotorii, нисходящая спускается в спинной мозг.
Телодендрии нисходящих волокон оканчиваются в вентральных рогах спинного мозга. На своем пути эти ветви отдают коллятерали ко всем глазным ядрам, благодаря чему осуществляется координированная работа глаз при поворотах в сторону, вверх и т. д. Через посредство нисходящих волокон, заканчивающихся в клетках вентральных рогов, происходит рефлекторная установка туловища в связи с изменением лабиринта.
Источник