Какова природа силы поверхностного натяжения? Какова природа силы поверхностного натяжения?
Между любыми молекулами в жидкости существует притяжение. Если молекула расположена в объеме жидкости, то силы притяжения, действующие на нее со стороны окружающих молекул (а силы — это векторы) взаимно компенсируются, и равнодействующая равна нулю. Если молекула расположена на поверхности жидкости, то равнодействующая сил притяжения со стороны других молекул жидкости не равна нулю, и она направлена внутрь объема. В газовой фазе тоже есть молекулы, но количество их в таком же объеме в сотни раз меньше, и равнодействующая их сил притяжения хоть и направлена вне жидкости, но она гораздо меньше, чем равнодействующая со стороны жидкости. В итоге, каждая молекула жидкости, находящаяся на поверхности жидкости как бы «затягивается внутрь жидкости. Но все молекулы не могут находиться внутри объема, какие-то непременно находятся на поверхности. Чтобы сумма сил, затягивающих все такие молекулы внутрь объема жидкости была минимальна, жидкость стремится уменьшить свою поверхность. А минимальной поверхностью при заданном объеме обладает шар, поэтому любая жидкость, предоставленная сама себе, когда на нее не действуют другие силы, стремится принять форму шара. В невесомости это так и происходит. В условиях гравитации сила тяжести стремится «раскатать» жидкость в тонкую пленку, но при этом поверхность ее значительно увеличивается. Силы поверхностного натяжения, наоборот, стремятся «скатать» жидкость в шар. Поэтому жидкость на твердой (несмачиваемой) поверхности имеет форму приплюснутого шара.
Некоторая аналогия — поведение выводка щенят, когда они без мамы спят на холоде. Щенкам, находящимся с краю, холодно, и они стремятся пролезть внутрь кучки.
Источник
Природа поверхностного натяжения и его характеристики
Молекулы жидкости в объёме и на её свободной поверхности находятся в неэквивалентных условиях (см. рис 3.1).
Каждая молекула испытывает притяжение со стороны всех соседних молекул, находящихся в пределах сферы молекулярного действия радиусом r 0, центр которой совпадает с данной молекулой. Равнодействующая всех сил для молекул в объеме жидкости (при r >2 r 0) в среднем равна нулю. В приповерхностной области (при r < r о) окружение каждой молекулы несимметрично и действие соседних молекул не скомпенсировано. Таким образом, на каждую молекулу, находящуюся в приповерхностном слое толщины ~ r 0 действует результирующая сила f, направленная в объем жидкости. Под действием этой силы молекулы совершают более частые переходы в объем. Поэтому в приповерхностном слое концентрация молекул ниже, чем в объеме. Этот слой оказывается как бы растянутым, обладает дополнительной потенциальной (упругой) энергией и ведет себя подобно резиновой пленке, для молекул это означает, что они должны совершить работу против равнодействующей силы f, чтобы перейти из объема в приповерхностный слой.
Макроскопической удельной характеристикой избыточной энергии поверхностного слоя является коэффициент поверхностного натяжения – это его энергетическое определение
где – работа, затраченная на увеличение свободной поверхности жидкости (поверхностного слоя) на площадь . Работа идет на увеличение энергии поверхностного слоя, т. е. . Поэтому из определения коэффициента σ следует, что энергия поверхностного натяжения пленки площадью равна:
Всякая физическая система в состоянии равновесия стремится к минимуму потенциальной энергии. Поэтому, например, капля жидкости в состоянии свободного падения принимает форму шара, мыльный пузырь имеет сферическую форму и т. д., т. к. сфера имеет минимальную площадь поверхности при заданном объеме.
Стремление поверхностного слоя к сокращению приводит к тому, что на границе слоя действует сила. Если на границу пленки жидкости длиной действует сила Δ F, то при перемещении перпендикулярно границе на расстояние совершается работа . С другой стороны ,а – изменение площади пленки. Из сравнения этих работ силовое определение коэффициента поверхностного натяжения
где Δ F – сила, действующая на границу пленки жидкости длиной .
Обратное соотношение позволяет рассчитывать силу поверхностного натяжения
Необходимо помнить, что это соотношение справедливо для прямолинейного участка границы пленки. Для. криволинейных границ пленки силы Δ F нужно суммировать или в пределе при производить криволинейное интегрирование.
Другое важное следствие действия поверхностного натяжения состоит в том, что под искривлённой поверхностью жидкости создаётся избыточное давление . Согласно формуле Лапласа его величина
где R1 и R2 – радиусы кривизны пленки жидкости в данной точке. Они определяются сечениями поверхности взаимно перпендикулярными плоскостями (см. рис. 3.2) и могут быть как положительными, так отрицательными. Например, для капли жидкости R1=R2=R – радиусу капли и .
Значения коэффициента поверхностного натяжения для некоторыхжидкостей приведены в, таблице 3.1.
Таблица 3.1 – Коэффициенты поверхностного натяжения
| № п/п | Жидкость (20ºС) | Коэффициент |
| 1 | Бензин | 21 |
| 2 | Бензол | 41,5 |
| 3 | Вода | 72,75 |
| 4 | Мыльный раствор | 40 |
| 5 | Нефть | 30 |
| 6 | Спирт этиловый | 22,0 |
| 7 | Ртуть | 513 |
| 8 | Фреон-12 | 9,0 |
Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:
Источник
Почему это важно
Хорошо известно, что при лечении различных заболеваний большинство жидких препаратов рекомендуется принимать по рецептуре в определенном количестве капель.
Эти капли образуются при медленном истечении жидкости из небольшого отверстия, причём форма капли определяется силами поверхностного натяжения и силой тяжести. В состоянии невесомости силы тяжести нет, и форма капель полностью определяется силами поверхностного натяжения, стремящимися уменьшить площадь поверхности до минимума и придающими каплям строго шарообразную форму – форму объекта с минимальной площадью поверхности.
С поверхностным натяжением связаны диспергирование (измельчение, распыление) твёрдых тел и жидкостей на малые частицы или капли, коалесценция (слияние капель или пузырьков в эмульсиях, туманах, пенах), коагуляция (агрегирование частиц дисперсной фазы). Все эти явления важны для фармакологии.
Капиллярные явления также объясняются поверхностным натяжением. Поверхностное натяжение определяет форму клеток и их частей. Изменение сил поверхностного натяжения влияет на фагоцитоз (захват клетками соседних частиц), пиноцитоз (захват клеточной поверхностью жидкости с содержащимися в ней веществами), а значит и на динамику действия используемых фармакологических лекарственных средств.
Рассмотрим явление поверхностного натяжения подробнее.
Поверхностное натяжение – это явление, при котором вещество (прежде всего, жидкость) стремится приобрести форму с минимально возможной площадью поверхности. Это достигается за счёт наличия сил поверхностного натяжения. Приближение к шаровой форме достигается тем больше, чем слабее силы тяжести. Но даже при нормальной силе тяжести небольшие количества жидких сред стремятся принять шарообразную форму, соответствующую наименьшей величине поверхности, т.к. у малых капель сила поверхностного натяжения значительно превосходит силу тяжести.
Природа сил поверхностного натяжения
Жидкое состояние вещества характеризуется значительно меньшим расстоянием между молекулами, чем в газе, более значительными силами притяжения между молекулами и весьма значительными силами отталкивания, проявляющимися при объемном сжатии. Молекулярное движение частиц жидкости – это, в основном, колебательное движение около среднего положения. Поступательное движение ограничивается обменом местами с соседними частицами.
Строго говоря, всякое тело находится не в вакууме, а в какой-либо другой среде, например в атмосфере. Поэтому следует говорить не просто о поверхности тел, а о поверхностях раздела двух сред.
На поверхностях раздела жидкости и ее насыщенного пара, двух несмешиваемых жидкостей, жидкости и твердого тела возникают силы, обусловленные различным межмолекулярным взаимодействием граничащих сред: прежде всего водородными связями и более слабыми неполярными взаимодействиями.
Молекулы внутри жидкости окружены со всех сторон такими же молекулами (рис.1б), поэтому силы притяжения со стороны соседей скомпенсированы. Векторная сумма сил притяжения со стороны соседей равна 0 – молекула находится в равновесии. Молекулы, расположенные вблизи поверхности в некотором тонком поверхностном слое (рис.1а), находятся в условиях, отличных от условий внутри тела: молекулы же вблизи поверхности имеют одинаковых с ними соседей лишь с трёх сторон. Поэтому силы притяжения со стороны соседей не скомпенсированы, а значит, на неё действует нескомпенсированная сила, направленная внутрь жидкости. Из-за этого молекула стремится перейти туда же, вглубь. При этом поверхность жидкости стремиться уменьшиться.
Это приводит к тому, что энергия молекул в поверхностном слое отлична от их энергии внутри тела. Разность между энергией всех молекул вблизи поверхности раздела и той энергией, которую эти молекулы имели бы, если бы они находились внутри тела, называется поверхностной энергией.
Поверхностная энергия – это избыток энергии поверхностного слоя на границе раздела фаз (по сравнению с энергией вещества внутри тела), обусловленный различием межмолекулярных взаимодействий в обеих веществах.
Очевидно, что поверхностная энергия Епов пропорциональна площади S поверхности раздела: Епов= σ·S. Коэффициент σ (греческая буква «сигма») называется коэффициентом поверхностного натяжения и зависит от природы соприкасающихся сред и от их состояния. Часто этот коэффициент называют коротко поверхностным натяжением. Не следует путать явление поверхностного натяжения с коэффициентом поверхностного натяжения, характеризующим это явление.
Известно из механики, что силы действуют всегда так, чтобы привести тело в состояние с наименьшей энергией. В частности, и поверхностная энергия Епов стремится принять наименьшее возможное значение.
Из этого следует, что поверхность раздела двух сред всегда стремится уменьшиться. Именно с этим связано стремление капелек жидкости (или пузырьков газа) принять сферическую форму: при заданном объёме шар обладает наименьшей из всех фигур поверхностью. Этому стремлению противодействует влияние сил тяжести, но для маленьких капелек это влияние слабо и их форма близка к сферической.
При этом молекулы поверхностного слоя втягиваются внутрь жидкости. Для перемещения молекул из жидкости на ее поверхность требуется совершить работу А, по модулю равную поверхностной энергии, т.е. А = Епов=σ·S. Отсюда следует определение коэффициента поверхностного натяжения.
Коэффициент поверхностного натяжения (поверхностное натяжение) σ равен работе А, требуемой для образования поверхности жидкости площадью S при постоянной температуре: .
Поверхностное натяжение может быть определено не только энергетически. Поверхностное натяжение проявляет себя как сила в следующем простом примере. Представим себе плёнку жидкости (например, мыльную плёнку), натянутую на квадратную проволочную рамку, каждая из сторон которой имеет длину L. Благодаря стремлению поверхности уменьшиться, на проволочку будет действовать сила, которую можно непосредственно измерить. При постоянной силе F работа равна А= F L. Тогда:
.
Таким образом, на линию, ограничивающую поверхность тела (или какой-либо участок этой поверхности), действуют силы, направленные перпендикулярно этой линии по касательной к поверхности, внутрь её. Поверхностный слой жидкости всегда ограничен линией возможного разрыва и находится под действием сил поверхностного натяжения в постоянном натяжении, стремящемся сократить поверхность. Сокращение поверхности возможно при условии, если силы поверхностного натяжения будут касательными к поверхности и перпендикулярны к линии возможного разрыва.
Отсюда следует второе определение: коэффициент поверхностного натяжения σ равен силе поверхностного натяжения F, действующей на единицу длины L отрезка, на котором действует эта сила (линии возможного разрыва): .
Размерность σ вытекает из его определения и может быть представлена в различных видах: энергия на единицу площади (Дж/м 2 ) или сила на единицу длины (Н/м). Анализ размерностей показывает равнозначность этих единиц: Дж/м 2 = Н • м/м 2 = Н/м.
При указании значения коэффициента поверхностного натяжения надо указывать, о соприкосновении каких именно двух сред идёт речь. Просто поверхностным натяжением жидкости (без указания второй среды) часто называют поверхностное натяжение на границе данной жидкости и её пара. Эта величина уменьшается с повышением температуры линейно.
Силы поверхностного натяжения никак не изменяются по мере сокращения площади поверхности пленки, так как плотность жидкости, а, следовательно, и среднее расстояние между молекулами на поверхности не изменяется.
Ниже приведены значения поверхностного натяжения для некоторых жидкостей при температуре 20°С (табл. 1).
Таблица 1. Значение коэффициента поверхностного натяжения σ (в миллиньютонах на метр) для некоторых жидкостей при температуре 20°С (второй фазой является воздух).
Источник