Картина при вскрытии животного

Оформление судебной ветеринарной экспертизы.

Экспертизу оформляют в виде заключения состоящего из 2х частей: протокола, который оформляется сразу после вскрытия и выводов эксперта по существу поставленных вопросов, которые представляются не позднее 24 часов после вскрытия, но этот срок может быть продлён при проведении дополнительных лабораторных исследований. В протокол включают в водную часть, где указывают: кем назначена экспертиза, вопросы поставленные перед экспертом, какие материалы представлены для экспертизы, где, когда и кем она выполнена, указывают порядок проведения экспертизы (анамнез, письменные материалы, истории болезни, справки и т.д.). В описательную часть протокола заносят материалы по ходу вскрытия, но при судебном вскрытии его начинают с повреждённых органов. Протокол подписывают представители следственных органов и понятные, патологоанатомический диагноз составляет и подписывает только врач эксперт. В заключительно части эксперт на основании результатов вскрытия определяет причину смерти и обстоятельства, при которых она произошла. В отличие от обычного диагностического вскрытия эксперт даёт обоснованные вскрытием ответы, на вопросы, поставленные в документе следственных органов, и подписывает его единолично или с другими экспертами. В необходимых случаях, когда высказывается предположительное заключение, указывают непосредственную, то ест ближайшую причину смерти и проводят дополнительное лабораторное исследование. Посмертные изменения и их судебно-ветеринарное значения. Лекцция№6 К посмертным изменениям относятся: охлаждение, окоченение, подсыпание кожи и видимых слизистых оболочек, перераспределение и свёртывание крови, и образование, посмертное разложение.

Охлаждение.

Выравнивание температуры трупа и окружающей среды, развивается охлаждение в связи с ослаблением, а затем и прекращением обмена веществ и образования тепловой энергии. Скорость охлаждения трупа зависит от температуры окружающей среды, влажности воздуха и скорости его движения, массы трупа и упитанности животного, трупы крупных животных охлаждаются медленнее, чем мелких, а так же от характера причины смерти. При температуре внешней среды 18-20 о и при температуре животноводческого помещения 12-16 о снижение температуры трупа происходит в первые сутки на 1 о в час, во вторые сутки на 0.2 о в час. Поэтому измерив температуру трупа во всех спорных случаях можно определить приблизительное время падежа животного. При некоторых болезнях сопровождающихся повышение температуры тела, а так же при болезнях поражающих преимущественно ЦНС и судорогами (бешенство, столбняк, травма мозга, солнечный и тепловой удары, электрошок, отравление стрихнином и другими ядами возбуждающими ЦНС), после клинической смерти может наблюдаться кратковременное в течение 15-20 минут повышение температуры тела трупа иногда до 42 о , а затем более быстрое снижение до 2 о за час. Быстрее охлаждаются трупы истощенных животных и трупы молодняка при обескровливании, при температуре окружающей среды 18 о полное охлаждение трупов мелких животных наступает примерно через 1.5-2 суток, а у крупных 2-3 сток. Степень трупного охлаждения определяют на ощупь, а при необходимости термометром.

Источник

Микроскопическое исследование и патогистологическая техника.

Микроскопическое исследование трупа — очень важный момент: оно дополняет вскрытие, а при ряде заболеваний дает возможность поставить правильный диагноз; оно совершенно необходимо при неясной картине вскрытия. Исследованию подвергают кровь, различные органы, ткани, патологические образования (например, опухоли), содержимое тех или других полостей (экссудаты, транссудаты), секреты желез, выделения из органов и пр.

Все эти материалы можно изучать в свежем состоянии и в виде фиксированных и окрашенных мазков и препаратов как в процессе самого вскрытия, так и через некоторое время. Желая гистологически исследовать какой-либо орган, из него вырезают кусочки в виде пластинок толщиной 0,5 см и фиксируют в 10% формалине (1 часть продажного формалина на 10 частей воды) или какой-либо другой фиксирующей жидкости. Кусочки принято вырезать из разных мест органа, прежде всего из тех, которые дают картину неясных изменений, а также из участков измененной и нормальной ткани. Еще лучше одновременно сохранить весь орган, а в случаях необычных, уклоняющихся от общего типа, оставлять все органы, чтобы впоследствии иметь возможность произвести дополнительные исследования и полностью восстановить действительную картину.

Изучая патологический материал в свежем состоянии, пользуются препаратами, изготовленными различными способами, а именно: мазками, расщипанными, раздавленными препаратами, висячей каплей и, наконец, срезами, полученными бритвой от руки или на замораживающем микротоме: мазки делают из органов мягкой консистенции (селезенка, лимфатические узлы, мозг, некоторые опухоли и т. д.) путем соскабливания ткани с поверхности их разреза, а также из крови трупа и различных патологических скоплений.

Раздавленные препараты применяются при исследовании мышц на трихины, саркоспоридии, пузырчатые глисты; расщипанные при желании изолировать отдельные элементы ткани, например мышечные волокна, клетки опухоли и т. д. (исследуемый объект при помощи иголок расщипывают в капле физиологического раствора на предметном стекле до едва видимых частиц).

Правила взятия материала для патологогистологического исследования

1. Материал следует брать от свежих трупов не позднее 12 часов после смерти (убоя) животного, т. е. до наступления процессов аутолиза и гниения.
2. Материал должен быть взят: от каждого органа, где обнаружены макроскопические видимые изменения, а также от главнейших внутренних органов.
3. От каждого патологически измененного органа нужно брать несколько кусочков из различных мест поражения.
4. В вырезанном для исследования кусочке, кроме измененного участка, должна быть нормальная ткань.
5. Вырезанные кусочки должны представлять собой пластинки толщиной не более 0,5—1 см.
6. Материал должен фиксироваться немедленно и непосредственно после взятия.
7. Следует избегать размозжения кусочков ткани, для этого необходимо пользоваться острыми инструментами (бритвы, секционные ножи). Ножницами лучше пользоваться при взятии материала из тонкостенных полых органов (кишечник, желчный пузырь и др.). Кусочки кости лучше выпиливать лобзиком.
8. Следует избегать обмывания и очистки поверхностей органов, из которых иссекается кусочек.
9. Учет взятого материала для исследования ведут в журнале, где кратко описывают, от какого животного и органа взят материал.

1. Материал фиксируется непосредственно и немедленно после взятия.
2. Для фиксации материала следует употреблять стеклянную, керамическую или полиэтиленовую посуду (избегать металлическую).
3. Объем фиксирующей жидкости должен в 5—10 раз превышать объем фиксируемого материала.
4. Для лучшего и равномерного проникновения фиксатора по всей толще кусочка его погружают в сосуд с фиксирующей жидкостью, на дно которого необходимо положить вату.
5. Фиксирующая жидкость меняется каждые сутки до тех пор, пока не станет прозрачной.
6. Материал снабжается этикеткой из плотной бумаги (фотобумага, ватман). Краткие сведения о патологическом материале на этикетке пишут графитным карандашом или тушью (рис. 2).
7. Фиксирование производится без доступа света.
8. Повышенная температура ускоряет фиксацию. Оптимальная температура фиксации +37°С. Для некоторых фиксаторов необходима более низкая температура (до 0°С).

1. Формалин хранится в темном помещении или в темной посуде при температуре не ниже +9°С.
2. Продажный формалин нейтрализуют прибавлением сухого мела или углекислой магнезии до 1/10—1/20 его объема.

1. Показателем окончания фиксиции в формалине является исчезновение кровавой окраски в глубоких частях фиксируемого объекта (приблизительно 24—48 час).
2. Иногда применяют метод экстренной фиксации:

• кусочек материала толщиной менее 0,5 см помещается в пробирку с 20%-ным водным раствором формалина;
• нагревается на пламени газовой горелки или спиртовки в течение 3—5 минут до появления пузырьков (не кипятить).

1. Простота метода.
2. Достигается хорошая сохранность гистроструктур, а также возможность сохранения объектов довольно долгое время.

1. Невозможность выявления веществ, растворимых в воде (гликоген, мочевая кислота и др.)
2. Не удается четко обнаружить тонкие цитологические структуры.

1. После окончания фиксации промывка в воде 24 часа.
2. Освобождение от сулемы в 70° спирте.
3. Хранится фиксированный материал в 70° спирте.

Источник