- ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА ДНК и рнк
- Урок №97-98. Структура нуклеиновых кислот. Биологическая роль нуклеиновых кислот
- Лекция 7.
- • Нуклеиновые кислоты (НК) – природные биополимеры нуклеотидов, построенные из
- • Все НК in vivo связаны с белками:
- Гидролиз нуклеопротеинов.
- Азотистые основания нуклеиновых кислот.
- Лактим-лактамная таутомерия азотистых оснований НК.
- Азотистые основания нуклеиновых кислот.
- Мочевая кислота.
- Нуклеозиды.
- Некоторые нуклеозиды.
- Высшие природные полимеры — Белки и Нуклеиновые кислоты
- Руководство электронной службой архивов, библиотек и информационно-библиотечных центров
- Библиотечно-библиографические и информационные знания в педагогическом процессе
- Инновационные транспортные технологии и их инвестиционная поддержка
- Описание презентации по отдельным слайдам:
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА ДНК и рнк
Нуклеиновые кислоты — сложные высокомолекулярные соединения, имеющиеся во всех клетках живых организмов и являющиеся материальными носителями наследственной информации. Нуклеиновые кислоты играют ведущую роль не только в хранении, но и в передаче наследственной информации потомкам и реализации ее в ходе индивидуального развития каждого организма.
Нуклеиновые кислоты — самые большие молекулы в клетках живых организмов и представляют собой линейные полимеры огромного молекулярного веса. В клетках они многократно скручены (спирализованы) и образуют компактные структуры, что позволяет им занимать относительно небольшой объем, но если разложить в длину молекулы ДНК только одной клетки человека, то они составили бы цепи длиной в несколько метров.
Определение
Нуклеиновые кислоты — природные биополимеры, являющиеся продуктами реакции поликонденсации нуклеотидов и материальными носителями наследственной информации.
По виду нуклеотидов различают два типа нуклеиновых кислот: рибонуклеиновые (РНК) и дезоксирибонуклеиновые (ДНК), они входят в состав клеток всех без исключения живых существ на Земле. РНК и ДНК называют нуклеиновыми (ядерными) потому, что они были обнаружены в ядрах клеток (особенно ДНК), однако они могут встречаться и в других органиодах (пластидах, митохондриях, клеточном центре и т. д.). Рибонуклеиновые кислоты (РНК) также содержатся во всех клетках любых организмов, а у части вирусов являются единственным типом нуклеиновых кислот. Рибонуклеиновые кислоты выполняют важнейшую функцию, обеспечивая перенос генетической информации от ДНК к белкам.
Определение
Рибонуклеиновые кислоты — нуклеиновые кислоты, получаемые при поликонденсации рибонуклеотидов, в состав молекул которых входят остатки рибозы.
Дезоксирибонуклеиновые кислоты — это продукты поликонденсации дезоксирибонуклеотидов, в своем составе содержат остатки дезоксирибозы
Таким образом, первым отличием ДНК от РНК является то, что нуклеотиды, входящие в состав ДНК, содержат пятичленный сахар — дезоксирибозу, а в РНК имеется другой углевод — рибоза.
Состав и строение нуклеиновых кислот
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА ДНК и рнк
Первичную структуру ДНК и РНК составляет последовательность нуклеотидов в нуклеотидной цепи. Специфическое чередование звеньев (нуклеотидов) определяет запись наследственной информации в клетках. Скелет полинуклеотидной цепи состоит из углеводных и фосфатных остатков, в которых гетероциклические азотистые основания соединены с углеводами посредством гликозидной связи. С биологической точки зрения важнейшее значение имеют триплеты — блоки нуклеотидов из трех азотистых оснований. Каждые три последовательно расположенных нуклеотида кодируют какую-то одну аминокислоту, а порядок следования нуклеотидов в цепях ДНК каждого организма уникален, как уникальна наследственная информация любого вида организмов.
Источник
Урок №97-98. Структура нуклеиновых кислот. Биологическая роль нуклеиновых кислот
Нуклеиновые кислоты — это природные высокомолекулярные соединения (полинуклеотиды), которые играют огромную роль в хранении и передаче наследственной информации в живых организмах.
Молекулярная масса нуклеиновых кислот может меняться от сотен тысяч до десятков миллиардов. Они были открыты и выделены из клеточных ядер еще в XIX в., однако их биологическая роль была выяснена только во второй половине XX в.
В состав нуклеотида — структурного звена нуклеиновых кислот — входят три составные части:
1) азотистое основание — пиримидиновое или пуриновое
Пиримидиновые основания – производные пиримидина, входящие в состав нуклеиновых кислот: урацил, тимин, цитозин .
Для оснований, содержащих группу –ОН, характерно подвижное равновесие структурных изомеров, обусловленное переносом протона от кислорода к азоту и наоборот:
Пуриновые основания — производные пурина, входящие в состав нуклеиновых кислот: аденин, гуанин .
Гуанин существует в виде двух структурных изомеров:
2). М оносахарид
Рибоза и 2-дезоксирибоза относятся к моносахаридам, содержащим пять углеродных атомов. В состав нуклеиновых кислот они входят в циклических β-формах:
3) . О статок фосфорной кислоты
В зависимости от того, какой моносахарид содержится в структурном звене полинуклеотида — рибоза или 2-дезоксирибоза , различают
- рибонуклеиновые кислоты (РНК)
- дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК)
В главную (сахарофосфатную) цепь РНК входят остатки рибозы , а в ДНК – 2-дезоксирибозы .
Нуклеотидные звенья макромолекул ДНК могут содержать аденин, гуанин, цитозин и тимин . Состав РНК отличается тем, что вместо тимина присутствует урацил .
Молекулярная масса ДНК достигает десятков миллионов а.е.м. Это самые длинные из известных макромолекул. Значительно меньше молекулярная масса РНК (от нескольких сотен до десятков тысяч). ДНК содержатся в основном в ядрах клеток, РНК – в рибосомах и протоплазме клеток.
При описании строения нуклеиновых кислот учитывают различные уровни организации макромолекул: первичную и вторичную структуру.
Первичная структура нуклеиновых кислот – это нуклеотидный состав и определенная последовательность нуклеотидных звеньев в полимерной цепи.
Источник
Лекция 7.
• Нуклеиновые кислоты (НК) – природные биополимеры нуклеотидов, построенные из
нуклеотидов, связанных 3′,5′ — фосфодиэфирными связями. Вещества наследственности. Высокомолекулярные (мол. масса от 5 тыс. до 10 млн.) твердые вещества кислотной природы, умеренно и плохо растворимые в воде, растворимы в щелочах, нерастворимы в органических растворителях. • По составу, строению и функциям НК делятся на 2 класса: • ДНК – дезоксирибо нуклеиновые кислоты, построены из дезоксирибо нуклеотидов – сохраняют наследственную (генетическую) информацию. • РНК — рибо нуклеиновые кислоты, построены из рибо нуклеотидов – участвуют в сохранении и использовании генетической информации.
• Все НК in vivo связаны с белками:
• ДНК кодируют и сохраняют генетическую информацию в клеточных ядрах ( ядерная ДНК ) и в матриксе митохондрий ( митохондриальная ДНК ), образуют нуклеопротеидные комплексы . • РНК содержатся в ядрах и митохондриях, рибосомах и цитозоле, делятся на: • Информационные ( матричные ) РНК – кратковременно сохраняют генетическую информацию • Транспортные РНК – транспортируют аминокислоты к рибосомам • Рибосомальные РНК – входят в состав рибосом • Малые интерферирующие РНК – участвуют в регуляции биосинтеза белка и процессинга РНК
Гидролиз нуклеопротеинов.
• Протекает ступенчато: нуклеопротеины в кислой (или нейтральной in vivo) до НК , НК в щелочной среде до нуклеотидов , а затем до нуклеозидов , а нуклеозиды – в кислой среде до азотистых оснований и пентоз (( 2- дезокси)-D-рибозы )): • Нуклеопротеин + Н 2 О/Н+ → НК + белок • НК + Н 2 О/OH- → нуклеотиды → нуклеозиды + фосфаты • Нуклеозиды + Н 2 О/H+ → азотистые основания + пентоза
Азотистые основания нуклеиновых кислот.
• Азотистые основания – гетероциклические ароматические соединения – бесцветные кристаллические высокоплавкие вещества, термически и термодинамически устойчивые, плохо растворимые в воде (лучше – в горячей) и органических растворителях, слабые основания. • Классифицируются на: пиримидиновые ( тимин (Т) , цитозин (Ц) , урацил (У) ) и пуриновые ( аденин (А) , гуанин (Г) ). Т содержится только в ДНК , а У – только в РНК . • В составе НК также имеются модифицированные азотистые основания . • Азотистые основания метаболизируют окислением с образованием производных – гипоксантина , ксантина и мочевой кислоты . Мочевая кислота (2,6,8-триоксопурин) – конечный продукт метаболизма пуриновых азотистых оснований.
Лактим-лактамная таутомерия азотистых оснований НК.
• Для Т , Ц , У и Г характерна | лактим-лактамная | ||||||
таутомерия . | OH | O | |||||
C N | C | N H |
• | лактим | лактам |
• In vivo Т , Ц , У и Г в составе НК, нуклеозидов и нуклеотидов присутствуют в виде полных лактамов. • Таутомерия урацила.
OH | O | OH | O | O | |||
N | N H | N | N | N H | |||
N OH | N OH | N | O | N | OH | N | O |
Полный | H | H | H |
лактим | Полный |
лактам |
Азотистые основания нуклеиновых кислот.
Пиримидиновые АО | Пуриновые АО | |||||||||||||||||||||||||
O | NH 2 | O | NH 2 | 7 | O | |||||||||||||||||||||
4 | 1 | |||||||||||||||||||||||||
H 3 C | 3 | H | H | 6 | 5 | H | ||||||||||||||||||||
N | N | N | ||||||||||||||||||||||||
5 | N | 2 | N | N | 8 | N | ||||||||||||||||||||
2 | ||||||||||||||||||||||||||
N 1 | O | N O | N | O | N 4 N 9 | H 2 N N | N | |||||||||||||||||||
H | ||||||||||||||||||||||||||
H | 3 | H | ||||||||||||||||||||||||
H | H | гуанин | ||||||||||||||||||||||||
тимин | цитозин | урацил | аденин |
• В структуре природных НК А комплементарен Т (в ДНК ) или У (в РНК ) (образуют 2 водородные связи), Г комплементарен Ц (образуют 3 водородные связи).
Мочевая кислота.
• Бесцветное кристаллическое вещество, слабая двухосновная кислота (в водных растворах), плохо растворяется в воде (лучше – при рН > 7) и органических растворителях.
O | O | O | ||||
HN | H | HN | H | 2 NaOH HN | H | |
N | N | N | ||||
O N | N O | HO N | N | OH — 2 H 2 O NaO | N N ONa | |
• | H | H |
• In vivo присутствует в виде смеси кислоты и мононатриевой соли ( урата натрия) – конечный продукт окисления пуринов в организме, удаляется с мочой (до 2 г/сут). При избыточном образовании ураты образуют камни в почках ( мочекаменная болезнь ) и откладываются в суставах ( подагра ).
Нуклеозиды.
• Нуклеозиды – природные β-N-гликозиды D-рибозы ( рибонуклеозиды ) или 2-дезокси-D-рибозы ( дезоксирибонуклеозиды ) с азотистыми основаниями НК – твердые вещества, умеренно растворимые в воде и нерастворимые в органических растворителях – компоненты нуклеотидов и НК . • По природе углевода делятся на рибонуклеозиды и дезоксирибонуклеозиды . • По природе азотистого основания делятся на пиримидиновые и пуриновые . • Альдопентоза связана с азотистым основанием β-N- гликозидной связью, устойчивой в щелочной и нейтральной средах; в кислой среде in vitro нуклеозиды распадаются на компоненты ( пуриновые легче, чем пиримидиновые) . Пурины прикреплены к альдопентозе атомом N-9, пиримидины – атомом N-1.
Некоторые нуклеозиды.
O | O | NH 2 | NH 2 | ||||||||||||
H C | N | H | H 3 C | N | H | N | N | ||||||||
3 | |||||||||||||||
HOH 2 C | O | N | 1 | O | HOH 2 C | O | N | O | HOH 2 C | O | N 1 | O | HOH 2 C | O | N O |
HO | OH | HO | H | HO | OH | HO | H | ||||||||
риботимидин | тимидин | цитидин | дезоксицитидин | ||||||||||||
O | NH 2 | O | |||||||||||||
N H | |||||||||||||||
N | N | N | NH | ||||||||||||
HOH 2 C | O | N | O | HOH C | O | N | N | HOH 2 C | O N N | NH 2 | |||||
2 | |||||||||||||||
HO | OH | HO | OH | HO | H | ||||||||||
уридин | аденозин | дезоксигуанозин |
Источник
Высшие природные полимеры — Белки и Нуклеиновые кислоты
В настоящий момент дополнительные накопительные скидки (от 2% до 25%) предоставляются 58.761 образовательному учреждению . Чтобы узнать, какая скидка действует для всех сотрудников Вашего образовательного учреждения, войдите в свой личный кабинет «Инфоурок».
Курс профессиональной переподготовки
Руководство электронной службой архивов, библиотек и информационно-библиотечных центров
К данной скидке мы можем добавить скидку Вашего образовательного учреждения (она зависит от того, сколько Ваших коллег прошло курсы «Инфоурок»)
В настоящий момент дополнительные накопительные скидки (от 2% до 25%) предоставляются 58.761 образовательному учреждению . Чтобы узнать, какая скидка действует для всех сотрудников Вашего образовательного учреждения, войдите в свой личный кабинет «Инфоурок».
Курс профессиональной переподготовки
Библиотечно-библиографические и информационные знания в педагогическом процессе
К данной скидке мы можем добавить скидку Вашего образовательного учреждения (она зависит от того, сколько Ваших коллег прошло курсы «Инфоурок»)
В настоящий момент дополнительные накопительные скидки (от 2% до 25%) предоставляются 58.761 образовательному учреждению . Чтобы узнать, какая скидка действует для всех сотрудников Вашего образовательного учреждения, войдите в свой личный кабинет «Инфоурок».
Инновационные транспортные технологии и их инвестиционная поддержка
Описание презентации по отдельным слайдам:
2 слайд Цель урока:
Закрепить и углубить представления учащихся о природных полимерах на примере белков и нуклеиновых кислот.
Систематизировать знания о составе, строении, свойств и функции белков.
Иметь представление о химическом и биологическом синтезе белков, создании искусственной и синтетической пищи.
Расширить представление о составе и строении нуклеиновых кислот. Уметь объяснять построение двойной спирали ДНК по принципу комплементарности. Знать роль нуклеиновых кислот в жизнедеятельности организмов.
Продолжить развитие навыков самообразования, умения слушать лекцию, выделять главное. Делать записи по составлению плана или тезисов. Развивать познавательный интерес учащихся, устанавливать межпредметные связи (с биологией).
3 слайд Первая группа
H, O, N, C
(макроэлементы)
Вторая группа
P, S, Ka, Na,
Ca, Mg, Fe, Cl
Третья группа
Zn, Cu, J, F и др.
(микроэлементы)
Химические элементы,входящие
в состав клетки
H
N
Источник