Вакцина грипп птиц вниизж

Ученые ВНИИЗЖ сравнили эффективность российских вакцин против гриппа птиц

Научные сотрудники ФГБУ «ВНИИЗЖ» провели изучение иммуногенных свойств двух официально зарегистрированных в РФ инактивированных вакцин против высокопатогенного гриппа птиц. Исследование было проведено методом контрольного заражения с использованием современного изолята вируса A/H5N1, выделенного от чаек в мае 2023 года. Отметим, что в ходе эпизоотии в 2023 году только в Российской Федерации было выявлено более 50 очагов заболевания в 24 субъектах страны, причем резкое обострение ситуации произошло в мае-июне, когда массовые случаи гибели отмечены в популяциях чаек (и некоторых иных видов птиц).
В рамках исследования были изучены два образца вакцинных препаратов:

• на основе антигена низкопатогенного вируса H5N1 производства ФГБУ «ВНИИЗЖ» с коммерческим названием «АвиФлуВак» ;
• на основе антигена высокопатогенного вируса H5N1 другого отечественного производителя.

Были исследованы препараты, содержащие различные концентрации антигенов для установления протективной дозы.
Оба препарата при применении в одной прививной дозе показали 100 %-ный протективный эффект: все вакцинированные птицы после контрольного заражения вирулентным изолятом вируса гриппа, выделенного от чаек в мае 2023 года, были живы и клинически здоровы на фоне 100% гибели птицы в контрольной группе.
Однако, при введении вакцин в разведениях 1:25-1:100 было установлено, что в одной прививной дозе вакцины «АвиФлуВак» содержится 96 ПД50, а у препарата другого отечественного производителя вышеуказанный показатель составил всего 38 ПД50.

Всемирная организация охраны здоровья животных (ВОЗЖ) для профилактики высокопатогенного гриппа птиц рекомендует применять вакцины с содержанием в одной прививной дозе 50 ПД50.

ФГБУ «ВНИИЗЖ», являясь Референтной лабораторией ВОЗЖ по гриппу птиц, разрабатывает и производит средства специфической профилактики и диагностики (тест-системы и вакцины) в соответствии с международными стандартами.

Другие статьи по теме:

Источник

Птицефабрики просят разрешить вакцинацию против высокопатогенного гриппа птиц

Росптицесоюз разработал Стратегию борьбы с высокопатогенным гриппом птиц (ВГП) с проведением вакцинации промышленного поголовья против этой болезни. Стратегия обсуждается в Минсельхозе России и ученым сообществом. Об этом «Ветеринарии и жизни» сообщили в организации. Птицеводы опасаются, что масштабное распространение гриппа птиц в мире поставит под угрозу развитие отечественного производства.
«Росптицесоюзом разработана и направлена в Департамент ветеринарии Минсельхоза России, Федеральный центр охраны здоровья животных (ФГБУ «ВНИИЗЖ» Россельхознадзора), ФГБУ «Центр ветеринарии» Стратегия борьбы с высокопатогенным гриппом птиц с проведением вакцинации против высокопатогенного гриппа птиц, которая находится на рассмотрении заинтересованных министерств и ведомств», – сообщили «ВиЖ» в Росптицесоюзе.

Сейчас в России исключается проведение вакцинации промышленного поголовья против ВГП, пояснил «ВиЖ» Виктор Ирза, главный научный сотрудник ФГБУ «ВНИИЗЖ». Ученый напомнил, что эти нормы содержат ветправила по борьбе с ВГП (приказ Минсельхоза № 158 от 24 марта 2021 года).

При этом в Росптицесоюзе обратили внимание на сложную эпизоотическую ситуацию с высокопатогенным гриппом птиц.

Согласно информации Россельхознадзора, за 2022 год на территории 70 стран зарегистрировали 7,6 тыс. очагов ВГП. По оценкам ученых, распространение гриппа птиц получило масштабы панзоотии. Только птицеводство Европы из-за этой болезни потеряло 50 млн голов. В России за 2022 год зарегистрировали 56 вспышек ВГП в 17 субъектах. Российское птицеводство потеряло чуть более 1 млн голов птиц.

Однако птицеводы опасаются ухудшения ситуации.

«Что ставит под угрозу развитие производства», – отметили в Росптицесоюзе.

Вакцинация промышленного поголовья против ВГП проводится в птицеводстве Казахстана и Китая.

«Когда в 2020 году в Казахстане произошла эпизоотия гриппа птиц, они взяли курс на вакцинацию промышленного поголовья против высокопатогенного гриппа птиц H5. Вспышек в 2021 и 2022 годах в Казахстане не было», – рассказал Виктор Ирза.

Ученый обратил внимание, что в случае вакцинации промышленного поголовья есть риски с реализацией продукции птицеводства на экспорт. «Потому что страны-импортеры, бывает, неохотно покупают продукцию птицеводства в том случае, если страна-экспортер проводит вакцинацию», – пояснил ученый.

Виктор Ирза добавил, что международное сообщество много внимания уделяет этому вопросу, чтобы снять ограничения и вакцинация не была барьером для торговых отношений. Но в таком случае госветслужбы стран должны обеспечивать четкую и ясную систему надзора, подчеркнул ученый. «Чтобы страна-импортер была уверена, что, несмотря на вакцинацию, никаких угроз с возможным заносом вируса с продукцией нет», – добавил эксперт.

Ученые ФГБУ «ВНИИЗЖ» разработали вакцину против высокопатогенного гриппа птиц. Это инактивированная эмульсионная вакцина против гриппа птиц (H5) «АвиФлуВак».

Новая вакцина создана на основе штамма «Ямал» низкопатогенного вируса гриппа А подтипа Н5N1. По словам ученых, штамм менее вирулентный и выделен на территории России.

«АвиФлуВаком» можно прививать птиц с 30-суточного возраста. Допускается вакцинировать птенцов с суточного возраста половиной прививной дозы. Иммунитет формируется через 21–28 суток после однократного применения и сохраняется не менее 9 месяцев.

Источник

Набор для выявления антител к вирусу гриппа птиц подтипа Н9 в реакции торможения гемагглютинации

Диагностикумы заболеваний птиц

Купить

Набор для выявления антител к вирусу гриппа птиц подтипа H9 в реакции торможения гемагглютинации (РТГА).

В состав набора входят иммуноспецифические и неспецифические компоненты.

— антиген инактивированный вируса гриппа птиц (ГП) подтипа H9, лиофилизированный, объём 2,0 см 3 — 3 флакона;

— гипериммунная сыворотка крови кур (положительный контроль), лиофилизированная, объём 0,5 см 3 , или нативная, объём 0,5 см 3 — 1 флакон;

— сыворотка крови кур нормальная (отрицательный контроль), не содержащая антител к вирусу ГП, лиофилизированная, объём 0,5 см 3 , или нативная, объём 0,5 см 3 — 1 флакон.

— набор солей для приготовления забуференного физиологического раствора: натрий хлористый, натрий фосфорнокислый двузамещенный и калий фосфорнокислый однозамещенный — порошок, масса 22,5 г — 1 флакон;

— соль натрия лимоннокислого – порошок, масса 3,0 г – 1 флакон.

Набор укомплектован планшетами полимерными для иммунологических реакций (круглодонными) – 4 штуки.

Набор применяют в соответствии с «Инструкцией по применению набора».

Срок годности и условия хранения:

Срок годности набора 12 месяцев от даты изготовления при хранении и транспортировании в сухом темном месте при температуре от 2 о С до 8 о С.

Источник

ФГБУ «ВНИИЗЖ» планирует осенью начать промышленное производство вакцины против высокопатогенного гриппа птиц «АвиФлуВак»

Ученые подведомственного Россельхознадзору ФГБУ «Федеральный центр охраны здоровья животных» разработали новую вакцину против высокопатогенного гриппа птиц (ВГП) инактивированную эмульсионную. Вакцина получила название «АвиФлуВак».

На данный момент проводятся дополнительные клинические испытания эффективности препарата для водоплавающих птиц. Оформлено регистрационное досье. Вакцина подана на регистрацию в марте 2022 года. Запуск в промышленное производство ожидается в начале осени.

Решение о разработке новой вакцины против высокопатогенного гриппа А подтипа Н5 было принято на основании целого ряда факторов. Один из них – напряженная эпизоотическая ситуация по ВГП в России. Новая вакцина разработана на основе штамма «Ямал» низкопатогенного вируса гриппа А подтипа Н5N1, выделенного на территории нашей страны.

Вакцина предназначена для профилактики гриппа А подтипа H5 у птиц, содержащихся на птицефабриках, в личных подсобных хозяйствах и зоопарках в зонах высокого риска. Вакцинации подлежит птица с 30-суточного возраста. Допускается вакцинировать птенцов с суточного возраста половиной прививной дозы – 0,2 см 3 с ревакцинацией через 30 суток.

Преимущество новой вакцины заключается в ее высокой иммуногенности, т.е. способности защищать птицу от заражения актуальными высокопатогенными вирусами гриппа А подтипа Н5. Также препарат отличается высокой безопасностью, связанной с использованием в ее составе антигена, изготовленного на основе низкопатогенного вируса гриппа А подтипа Н5. Использование антигенов на основе низкопатогенного гриппа А в составе вакцины против ВПГ А рекомендовано руководством Всемирной организации здравоохранения животных (ВОЗЖ), т. е. препарат соответствует международным стандартам.

У новой вакцины хороший экспортный потенциал. Страны Средней Азии (Казахстан, Узбекистан, Таджикистан и др.) уже два года как разрешили вакцинацию промышленного поголовья в птицеводстве. Кроме того, потенциальная заинтересованность в данном препарате у Египта и других стран, эндемичных по ВГП.

В России вакцинация промышленной птицы на предприятиях, работающих в режиме закрытого типа, никогда не проводилась и не проводится по сей день. Вакцинация как ограниченная стратегия проводится только в личных подсобных и крестьянско-фермерских хозяйствах с выгульным содержанием птиц, в зоопарках, зоосадах на основе анализа риска.

Вакцинация на птицефабриках не проводилась из-за изменения зоосанитарного статуса региона и негативного влияния на экспортный потенциал страны в целом. Кроме того, высокопатогенный грипп отнесен к зооантропонозным заболеваниям, при котором может заражаться и человек. Так, в мире известна передача вируса от птиц человеку подтипов Н5N1, H5N6, H7N9 и некоторых других вирусов. Поэтому с точки зрения обеспечения безопасности для человека стратегия «стемпинг аут» (убой поголовья в очаге заболевания) при выявлении очагов представляется более надежной. При этом широкое распространение вируса ВГП в мире показало его негативное влияние на продовольственную безопасность многих стран. По этой причине некоторые государства уже приняли решение о вакцинопрофилактике в условиях промышленного птицеводства.

Сегодня, в соответствии с Кодексом ВОЗЖ, вакцинация возможна в промышленном птицеводстве без каких-либо ограничений на экспорт при соблюдении двух важных условий:

– если вакцина производится в соответствии с рекомендациями ВОЗЖ. А вакцина «АвиФлуВак» соответствует международным стандартам;

– если официальные ветеринарные службы могут обеспечить доказательства эффективности такой вакцинации на достаточном количестве полевых исследований.

В настоящее время, в условиях жестких санкций, необходимо предусмотреть все варианты развития эпизоотической ситуации. Высокопатогенный грипп птиц может стать угрозой продовольственной безопасности и сохранности племенного и родительского стада. Вакцинация может стать необходимым инструментом в поддержании ветеринарного благополучия отрасли.

На данный момент решение о стратегии вакцинации принимается коллегиально с участием ведущих экспертов Минсельхоза, Россельхознадзора, Роспотребнадзора и представителей бизнеса.

Сейчас вопрос об изменении стратегии вакцинации находится на рассмотрении.

Пресс-служба ФГБУ «ВНИИЗЖ»

Источник