- Нобилис ® RT+IBmulti+ND+EDS инструкция по применению
- Показания к применению препарата Нобилис ® RT+IBmulti+ND+EDS
- Побочные эффекты
- Противопоказания к применению препарата Нобилис ® RT+IBmulti+ND+EDS
- Условия хранения Нобилис ® RT+IBmulti+ND+EDS
- Нобилис ® RT+IBmulti+ND+EDS отзывы
- Нобилис ® ILT инструкция по применению
- Показания к применению препарата НОБИЛИС ® ILT
- Противопоказания к применению препарата НОБИЛИС ® ILT
- Условия хранения Нобилис ® ILT
- Нобилис ® ILT отзывы
- Нобилис® ILT (вакцина против инфекционного ларинготрахеита птиц живая сухая)
Нобилис ® RT+IBmulti+ND+EDS инструкция по применению
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против ринотрахеита птиц, инфекционного бронхита кур, болезни Ньюкасла и синдрома снижения яйценоскости инактивированная эмульгированная
Держатель регистрационного удостоверения:
«Intervet International B.V.», Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Разработчик:
«Intervet International B.V.», Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Производитель:
«Intervet International B.V.», Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды «Merck Sharpe & Dohme Animal Health S.L.», Poligono Industrial El Montalvo I, c/Zeppelin 6, Parcela 38, 37008 Carbajosa de la Sagrada, Salamanca, Испания
Лекарственная форма:
эмульсия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина изготовлена из: — инактивированного формальдегидом вируса инфекционного бронхита кур (IBV) серотипов Массачусетс и D207/D274, культивируемого на эмбрионах куриных яиц, — инактивированного Р-пропиолактоном вируса ринотрахеита птиц (птичий пневмовирус) (TRTV) штамм ВШТ#8544, культивируемого на фибробластах куриных эмбрионов, — инактивированного формальдегидом вируса синдрома снижения яйценоскости (EDS’76) штамм ВС 14, культивируемого на клетках ЕВ66, — инактивированного формальдегидом вируса болезни Ньюкасла (NDV) штамм Clone 30, культивируемого на эмбрионах куриных яиц. Одна иммунизирующая доза вакцины (0,5 мл) содержит действующие вещества инактивированные антигены: — вируса инфекционного бронхита кур IBV, серотип Массачусетс (штамм М41), индуцирующего не менее 5,5 log2 вируснейтрализующих единиц*; — вируса инфекционного бронхита кур IBV, серотип D207/D274, (штамм 249g), индуцирующего не менее 4,0 log2 вируснейтрализующих единиц*; — вируса ринотрахеита птиц TRTV (штамм BUT1#8544), индуцирующего не менее 9,5 log2 ELISA единиц*; — вируса синдрома снижения яйценоскости EDS’76 (штамм ВС14), индуцирующего не менее 6,5 log2 единиц* гемагглютинирующей ингибиции; — вируса болезни Ньюкасла NDV (штамм Clone 30), индуцирующего не менее 4,0 log2 единиц гемагглютинирующей ингибиции на 1/50 дозы*; и вспомогательные вещества: легкий жидкий парафин, полисорбат 80, сорбитан моноолеат, глицин и воду для инъекций.
Дозировка:
500 мл (1000 доз)
Количество в потребительской упаковке:
по 500 мл (1000 доз) во флаконы из полиэтилентерефталата (ПЭТ)
Показания к применению препарата Нобилис ® RT+IBmulti+ND+EDS
Для активной иммунизации племенных кур и кур-несушек с целью снижения распространения инфекции и предотвращения снижения яйценоскости, профилактика респираторных синдромов
Побочные эффекты
Может наблюдаться небольшой отек в месте инъекции, самопроизвольно проходящий в течение 2 недель после вакцинации.
Противопоказания к применению препарата Нобилис ® RT+IBmulti+ND+EDS
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных птиц. Вакцина не предназначена для применения в период яйцекладки и в течение 4 недель перед его началом.
Условия хранения Нобилис ® RT+IBmulti+ND+EDS
От 2 до 8 °С. Не замораживать.
Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности
Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки
Нобилис ® RT+IBmulti+ND+EDS отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Нобилис ® RT+IBmulti+ND+EDS
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Ok
Источник
Нобилис ® ILT инструкция по применению
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
гомогенат ХАО и экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных аттенуированным вирусом инфекционного ларинготрахеита птиц (шт. «Serva») с добавлением стабилизаторов- панкреатического гидролизата казеина, глицина, буферных компонентов- гидрофосфата калия, натрия гидрофосфата дигидрата и натрия хлорида, гентамицина сульфата=
Дозировка:
1 см3 (1000, 2500 доз)
Количество в потребительской упаковке:
вакцина: по 1 см3 (1000 или 2500 прививных доз) во флаконах
Показания к применению препарата НОБИЛИС ® ILT
Для профилактики инфекционного ларинготрахеита в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания
Противопоказания к применению препарата НОБИЛИС ® ILT
Условия хранения Нобилис ® ILT
Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности
Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки
Нобилис ® ILT отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Нобилис ® ILT
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Ok
Источник
Нобилис® ILT (вакцина против инфекционного ларинготрахеита птиц живая сухая)
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование:
Нобилис® ILT (Nobilis® ILT) международное непатентованное наименование: вакцина против инфекционного ларинготрахеита птиц живая сухая.
2. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для окулярного введения.
Вакцина изготовлена из амнион-аллантоисной жидкости и хориоаллантоисных оболочек СПФ-эмбрионов кур, инфицированных живым аттенуированным вирусом инфекционного ларинготрахеита птиц (штамм Serva).
Одна доза вакцины содержит действующее вещество: живой аттенуированный вирус инфекционного ларинготрахеита птиц (штамм Serva) — не менее 102э ЭИД50 и вспомогательные вещества: панкреатический гидролизат казеина, глицин, натрия хлорид, калия гидрофосфат, динатрия гидрофосфат дигидрат, гентамицина сульфат и воду для инъекций.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой сухую массу от белого до светло-бежевого цвета.
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя — 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортировки.
Вакцину необходимо использовать в течение 2 часов после вскрытия флакона и растворения.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Вакцина расфасована по 1000 или 2500 доз (по 2 см3 — объем до лиофилизации) в стеклянные флаконы.
Флаконы с вакциной вакуумированы, герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
По 10 флаконов с вакциной помещают в картонную коробку с вложением инструкции по применению вакцины на русском языке.
5. Вакцину хранят при температуре от 2 до 8°С.
6. Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Вакцину обеззараживают путем кипячения или сжигания в соответствии с требованиями законодательства.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина Нобилис® ILT отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Нобилис® ILT — иммунобиологический лекарственный препарат для ветеринарного применения (вакцина).
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителю инфекционного ларинготрахеита птиц через 5-7 суток после двукратного применения, который сохраняется в течение 12 месяцев.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Вакцина предназначена для профилактики инфекционного ларинготрахеита у цыплят.
12. Запрещается вакцинировать клинически больную и/или ослабленную птицу.
13. При работе с вакциной Нобилис® ILT следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.
14. Вакцина не рекомендуется к применению птице в период яйцекладки.
15. Цыплят вакцинируют окулярно дважды: в возрасте 4-6 недель и через 10 недель.
Перед применением 1 флакон вакцины (1000 или 2500 доз) растворяют в 1 флаконе соответствующего объема растворителя Окуло/Назал (30 мл для растворения 1000 доз или 77 мл для растворения 2500 доз).
Для этого флаконы с вакциной и растворителем соединяют при помощи прилагаемого пластикового переходника, объединяют и тщательно взбалтывают содержимое.
При помощи дозирующей пипетки-аппликатора подготовленную вакцину в объеме ~0,03 мл (1 капля) закапывают на конъюнктиву.
Голову цыпленка держат в горизонтальном положении в течение 1-2 секунд.
Допускается растворение вакцины стерильным физиологическим раствором и применение глазных пипеток при проведении вакцинации.
Для этого на 1000 голов птицы вакцину растворяют в 50 мл физиологического раствора и при помощи глазной пипетки одну каплю (0,05 мл) наносят на слизистую оболочку глаза.
16. В некоторых случаях может наблюдаться слабо выраженный конъюнктивит, самопроизвольно исчезающий в течение одной недели и не требующий медикаментозного лечения.
17. Патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Не следует применять другие вакцины против инфекционных болезней респираторного тракта в течение 14 дней до и после иммунизации Нобилис® ILT.
19. Особенности поствакцинальной реакции при первичной или повторной иммунизации не выявлены.
20. Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционного ларинготрахеита.
21. Мясо, продукты убоя и яйца, полученные от вакцинированной птицы, можно использовать без ограничений.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Интервет Интернешнл Б.В., Вим Де Кёрверстраат 35, 5831 AN Боксмеер, Нидерланды / Intervet International B.V., Wim de Korverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, The Netherlands;
Мерк Шарп энд Доум Энимал Хеле С. Л., С/Цеппелин 6, Полигоно Индастриал Эль Монтальво I, Парсела 38, Карбахоса-де-ла-Саграда, 37008, Саламанка, Испания / Merck Sharpe & Dohme Animal Health S.L., C/Zeppelin 6, Poligono Industrial El Montalvo I, Parcela 38, Carbajosa de la Sagrada, 37008, Salamanca, Spain.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Источник